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Clincial Reserach Puerto Rico fue fundada en el 1991 con el propósito de conducir estudios clínicos en Puerto Rico, a raíz de la ausencia de los medicamentos disponibles para el tratamiento de VIH.
Durante este período de tiempo se creó una infraestructura para garantizar la calidad y la pureza de los datos a recopilarse. Esto nos ha colocado en un sitial muy respetado en la industria, no tan sólo en el área de enfermedades infecciosas sino también en las áreas de cardiología, neurología y diabetes, entre otras.
Sabemos que muchos colegas, altamente interesados, no están haciendo investigación porque no tienen esta infraestructura; la cual podría ser delegada a CRPR.
CRPR puede proveerles esta estructura de tal forma que pueden realizar la fase de investigador con las responsabilidades que esto conlleva sin tener a su cargo la fase administrativa con toda su complejidad y rigor. Por eso nos hemos dado a la tarea de organizar una Facultad Multidisciplinaria para conducir todo tipo de estudios.
Médicos que deseen conocer acerca de nuestros estudios clínicos para referir a sus pacientes sin involucrarse directamente con los procesos de los estudios. Como médico de cabecera, obtendrá toda la información acerca del estudio clínico en el que su paciente participe y su progreso durante el mismo si así lo requiere. Además de brindarle ayuda a sus pacientes, estará colocándose a la vanguardia de su profesión, exponiéndose a conocimientos acerca de nuevos medicamentos previo a que se aprueben.
Médicos interesados en convertirse en investigadores de los estudios clínicos que se llevan a cabo en nuestro centro. Como investigadores, deberán presentar su licencia de médico vigente y un Curriculum Vitae actualizado. Para conducir estudios como investigador, deberán complementar los adiestramientos por web requeridos (de 1 a 2 horas), asistir a un “Investigator Meeting” en donde se reúnen los investigadores principales (costeado por el auspiciador del estudio y generalmente en ciudades de los Estados Unidos) y estar presentes en la iniciación del estudio en las instalaciones de Clinical Research Puerto Rico. El coordinador del estudio le asistirá en todos los procesos.
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